So wie ich in meinem ersten Beitrag angekündigt habe, möchte ich nicht nur zur Themen aus der IT Welt berichten. Ich betrachte mein Blog als ein kleines Tagebuch, welchen ich mit allen interessierten teilen möchte.
In der ersten Juni Woche 2009 habe ich Plakate mit der Aufschrift Hilfe für Sontje gesehen. In den nächsten Tagen habe ich auch im Radio von einer Typisierungsaktion gehört. Ich wusste zu dem Zeitpunkt noch nicht worum es geht. Mir sind nur ein paar Schlagwörter im Kopf hängengeblieben.
Spenden, Hilfe, Leben retten und das wunderschöne Bild von einem Mädchen welches ich nicht kannte.
Ich habe mich auf der Internetseite hilfe-fuer-sontje welche auf dem Plakat stand informiert.
Ich weiß noch, dass es ein Samstag war und ich ganz wenig Zeit hatte. Ich habe mich in das Auto gesetzt und war innerhalb von zwanzig Minuten in der St. Matthäus-Gemeinde in Bremen.
Jetzt fragt ihr euch warum ich erst jetzt darüber schreibe, wo die Aktion schon längst vorbei ist.
Die Antwort ist „Jetzt erst recht“.
Als ich in der Gemeinde den Schildern zur Blutentnahme folgte, habe ich die Aufschrift zum Raum der Stille gesehen. Erst da habe ich erfahren, dass das Mädchen mit den schönen blauen Augen von uns gegangen ist. In diesem Augenblick habe ich die Fleyer der Spendenaktion mit der Aufschrift „Jetzt erst recht“ verstanden.
So liebe Sontje dein Wunsch ist in Erfüllung gegangen. Vor einigen Tagen habe ich die Tageszeitung aufgeschlagen und den Artikel über drei Stammzellenspender gelesen. Auch wenn die nötige Hilfe Dich nicht erreicht hat, so war das ein wirklich sonniger Tag an dem die vielen Spender und Helfer dabei waren. Ich kann mich nicht an das Datum erinnern, aber ich weiß, dass die Sonne an dem Tag ganz besonders hell schien.
Es waren sehr viele Helfer anwesend Kinder, Jugendliche, und Erwachsene. Jeder hat gelächelt, der stemmige Herr an der Straße, der die Autos auf die provisorisch errichteten Parkplätze eingewiesen hat, das kleine Mädchen mit der überlangen Warnweste, welche Fleyer und Bonbons verteilt hat, die flotte Studentin, welche mit hektischen Bewegungen die freien Plätze zu den Antragsbearbeitern zugewiesen hat. Die Frau, welche mit mir den Antrag ausgefüllt hat und mir alle meine Fragen zur DKMS beantwortet hat, war eine Lehrerin von Sontje und schließlich die Krankenschwester, welche mir das Blut abgenommen hat. Alle haben gelächelt und bei der Aktion gerne geholfen.
Es gab auch prominente Unterstützer der Aktion.
Der erfolgreiche SV Werder Geschäftsführer Klaus Allofs.
Die sympathische Sängerin und besorgte Mutter Sarah Connor, welche auch um ihr Kind bangen musste.
Mittlerweile bin ich um eine Plastikkarte reicher und habe mein Spenderausweis erhalten.
Die ganze Aktion hat mich mit Hin- und Rückfahrt eine Stunde gekostet. Nach der Blutspende konnte man Kuchen essen und Kaffee trinken aber ich hatte an dem Tag leider keine Zeit. Also mal schnell Blut abzapfen und ab nach Hause. Eine Stunde weniger überflüssige Filme schauen, eine Stunde weniger Schuhe einkaufen, eine Stunde weniger Playstation spielen, und eine Stunde weniger ……..
Vor allem aber eine Stunde mehr Zeit um ein Leben zu retten.
Auch wenn ich bis jetzt nicht als Spender gebraucht werde, bin ich Froh ein Teil zum Sontjes letzten Wunsch beitragen zu können.
Ich möchte mich bei allen bedanken. Bei den Parkeinweisern, den Damen für Kaffe und Kuchen, den Kindern und allen Helfern dass ich so schnell wieder zu Hause sein konnte, aber bei einem Menschen möchte ich mich besonders bedanken.
Ich danke Dir unbekannter dass du Sontjes Plakat an der Litfaßsäule geklebt hast. So bin ich auf die Spendenaktion aufmerksam geworden.
Auch wenn ich Sie nicht kannte, möchte ich Sontjes Eltern und der Familie mein Beileid aussprechen.
Natürlich möchte ich euch den Artikel aus der Weser-Kurier, welcher mich auf die Idee brachte diesen Blogbeitrag zu schreiben, nicht vorenthalten.
Für alle Interessierten habe ich hier ein paar Infos zur DKMS zusammengestellt, welche ich von deren Internetseite kopiert habe. Natürlich könnt Ihr unten auf den Banner klicken und auf der DKMS Seite alle Infos nachlesen.
DKMS
Die DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei gemeinnützige Gesellschaft mbH wurde 1991 aus einer privaten Initiative heraus gegründet und hat sich innerhalb kürzester Zeit mit heute über 2 Millionen registrierten Spendern zur weltweit größten Einzeldatei entwickelt. Jeden Tag erhalten mindestens zehn Patienten Stammzellen von Spendern aus der DKMS.
Trotz dieser positiven Entwicklung kann für etwa jeden fünften Patienten, der eine Stammzelltransplantation benötigen, noch immer kein geeigneter Spender gefunden werden.
Erklärtes Ziel der DKMS ist es, durch den weiteren Ausbau der Datei für möglichst alle Patienten einen geeigneten Lebensspender zu finden.
Nach einer anfänglichen Förderung durch das Bundesministerium für Gesundheit und die Deutsche Krebshilfe ist die DKMS seit Ende 1994 für den Ausbau der Datei finanziell auf sich gestellt. Die Spenderneugewinnung wird seitdem ausschließlich über Privat- und Firmenspenden finanziert.
Wie läuft eine Lebensspende ab?
Es gibt zwei Möglichkeiten, die dringend benötigten Stammzellen zu spenden:
die periphere Stammzellentnahme und die Knochenmarkentnahme.
Bei der peripheren Stammzellentnahme wird dem Spender über mehrere Tage ein körpereigener hormonähnlicher Stoff (Wachstumsfaktor) gegeben. Dieses Medikament stimuliert die Produktion der Stammzellen, die dann über ein spezielles Verfahren aus dem Blut gesammelt werden. Das Verfahren wird in der Medizin seit 1988 angewandt, bei DKMS-Spendern seit 1996.
Bei der Knochenmarkentnahme wird dem Spender unter Vollnarkose ca. ein Liter Knochenmark-Blut-Gemisch (das sind ungefähr fünf Prozent des Gesamtvolumens) aus dem Beckenknochen (nicht Rückenmark!) entnommen und dem Patienten übertragen. Das entnommene Knochenmark bildet sich innerhalb von 14 Tagen vollständig nach. Das Risiko für den Knochenmarkspender beschränkt sich im Wesentlichen auf das Narkoserisiko.
In beiden Fällen wird der Spender vor der Entnahme eingehend ärztlich untersucht. Verdienstausfall und alle anderen Kosten des Spenders werden von der Krankenkasse des Patienten übernommen.
Stichwort: Leukämie
Alle 45 Minuten erkrankt in Deutschland ein Mensch neu an Leukämie (Blutkrebs). Viele dieser Patienten sind Kinder und Jugendliche.
Diese bösartige Erkrankung der weißen Blutkörperchen (Leukozyten: für die Infektabwehr zuständig) entsteht im Knochenmark, dem Blut bildenden Organ des menschlichen Körpers.
Hier ist der normale Reifeprozess der weißen Blutkörperchen gestört und es kommt zu einer explosionsartigen Vermehrung dieser Zellen.
Zusätzlich werden durch diese Zellwucherung auch die anderen im Knochenmark gebildeten Zellen, nämlich die roten Blutkörperchen (Erythrozyten: für den Sauerstofftransport verantwortlich) und die Blutplättchen (Thrombozyten: für die Blutgerinnung verantwortlich) verdrängt.
Erste Anzeichen dieser bösartigen Erkrankung sind Infektanfälligkeit, Abgeschlagenheit und Neigung zu Blutergüssen. Ohne medizinische Behandlung führt eine Leukämie immer zum Tode.
Häufig gelingt es zwar, Patienten durch eine Chemo- bzw. Strahlentherapie zu retten. Doch nicht immer. In solch einem Fall ist die Übertragung von gesunden Stammzellen die letzte Chance, das Leben des Patienten zu retten.
Aber nur für etwa jeden dritten dieser Leukämie-Patienten kann ein geeigneter Spender innerhalb der eigenen Familie gefunden werden. Alle Übrigen sind auf fremde Spender angewiesen.
Um auch diesen Menschen helfen zu können, ist die DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei ins Leben gerufen worden.
Wie kann ich helfen?
Lassen Sie sich in die DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei aufnehmen.
Das bedeutet für Sie eine kleine Blutentnahme von ca. fünf Milliliter Blut, mit denen man Ihre Gewebemerkmale feststellen kann.
Sollten diese mit den Gewebemerkmalen eines Patienten übereinstimmen, liegt es an Ihnen, sich festzulegen, ob Sie sich tatsächlich als Lebensspender zur Verfügung stellen wollen. Die Wahrscheinlichkeit in den nächsten fünf bis zehn Jahren als Spender in Frage zu kommen, liegt bei etwa einem Prozent. Bei einem jungen Neuspender, dessen Gewebemerkmale schon komplett festgestellt wurden, liegt diese Wahrscheinlichkeit aber erheblich höher. Vor der Entscheidung für die Spende steht in jedem Fall eine eingehende ärztliche Beratung.
Voraussetzungen für die Aufnahme in die DKMS: Sie sind zwischen 18 und 55 Jahre alt und leiden an keiner ernsthaften Erkrankung.
Die Registrierung jedes neuen potenziellen Lebensspenders kostet die DKMS jeweils 50,- Euro. Häufig werden die Kosten von den Spendern selbst getragen, doch nicht allen ist dies möglich. Helfen können Sie daher auch mit Ihrer Geldspende. Die vielen Patienten, denen dadurch geholfen werden kann, werden es Ihnen danken.
Tags: DKMS, Knochenmarkspende, Leukämie, Stammzellen
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